出生时即可出现本病症状，或在婴幼儿期被发现，但多数发病于10～18岁之间，发病后皮损逐渐加重，至青春期逐渐稳定，然后持续终身，有的中年后才发病的。

损害一般发生于上眼睑，表现为皮肤松软多皱，呈绛红色或有色素沉着，可伴毛细血管扩张，松垂的眼睑遮盖瞳孔，影响视觉，上下两眼睑及耳垂均累及者罕见。

许多患者在产生眼睑皮肤松垂之前，可表现为反复发作的眼睑水肿，通常为轻度暂时性发作，持续1～2天消退，病程可为几个月或几年。

眼睑松垂亦可是Ascher综合征(眼睑松垂-甲状腺肿-双唇综合征)的部分表现。

1.发病原因：目前认为各种因素协同导致本病发作，特别是遗传和内分泌起主要作用，但是确切的病因仍不清楚。

2.发病机制：是因眼睑弹力纤维组织先天发育缺陷所致。

诊断

根据眼睑松垂，皮肤多皱，毛细血管扩张等可明确诊断。

鉴别诊断

需与下列疾病鉴别：

1.眼睑下垂 其皮肤正常，松弛和多皱现象。

2.Ascher综合征 除眼睑松垂外，还合并上唇黏膜增厚及甲状腺肿大。

睑皮松垂症西医治疗

(一)治疗

无特效疗法。如眼睑下垂明显遮蔽视野，可考虑外科整形手术。

(二)预后

发病后皮损逐渐加重，至青春期逐渐稳定，然后持续终身。

睑皮松垂症中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。 以上提供资料及其内容仅供参考，详细需要咨询医生。  

1、多以清淡食物为主，注意饮食规律。

2、根据医生的建议合理饮食。

3、该疾病对饮食并没有太大的禁忌，合理饮食即可。

一般在进行眼部矫正手术预防，首先加强眶隔膜，提紧眼轮匝肌，最后去除多余的皮肤。然而，有部分医生，错误地把眼袋的矫正，认为是皮肤的提紧，而忽视眶隔膜及眼轮匝肌的缩紧。如皮肤去除量合适，而未处理眶隔膜及眼轮匝肌，眼袋将很快复发。

组织病理：病变部位的弹力纤维数量减少，破碎，变性，病变早期在血管周围可见以淋巴细胞为主的炎症细胞浸润。

并发萎缩性眼睑下垂。