可分二型，一型类似天疱疮，另一型则类似角层下脓疱病，前者呈泛发性松弛性水疱，很快破溃，结痂，愈后不留瘢痕，无黏膜损害，也不累及四肢，面部和颈，皮损排列不规则，后者呈匐行性和环状脓疱。

根据其特征性临床表现，组织病理学改变及免疫病理学细胞间IgA沉积可基本确定诊断。

病因尚不清楚。

组织病理：嗜中性粒细胞外渗在某些真表皮结合处中性粒细胞排列成线状，随后可形成表皮内微脓肿，无棘刺松解形成。

直接免疫荧光检查显示为细胞间IgA沉积，基底细胞层亦有轻度染色无循环的自身抗体。

根据其特征性临床表现，组织病理学改变及免疫病理学细胞间IgA沉积可基本确定诊断。

表皮内嗜中性IgA皮肤病西医治疗

药物治疗：氨苯砜治疗本病有效，维持量为25mg/d，但是停药后几乎肯定复发。大剂量的皮质类固醇激素口服亦有明显效果。

表皮内嗜中性IgA皮肤病中医治疗

暂无可参考数据。

表皮内嗜中性IgA皮肤病日常保健

根据不同的症状，有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。

表皮内嗜中性IgA皮肤病日常预防

本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。

组织病理：嗜中性粒细胞外渗，在某些真表皮结合处，中性粒细胞排列成线状，随后可形成表皮内微脓肿，无棘刺松解形成。

直接免疫荧光检查显示为细胞间IgA沉积，基底细胞层亦有轻度染色，无循环的自身抗体。

无特殊的并发症。