本病罕见，为新生儿全身皮肤褶皱，至幼年时褶皱逐渐减少。病变处真皮变薄，真皮胶原纤维呈粗间隔状延伸至其下方的脂肪组织。脂肪组织增多伸入真皮下部。呈小叶状，汗腺则位于脂肪小叶内。根据临床表现，组织病理即可诊断。

本病具体病因不详，可能和遗传因素、环境因素、饮食因素以及自身免疫状态、精神等综合因素有关。伴有脂肪瘤样痣的褶皱皮肤非常罕见，多为新生儿全身皮肤褶皱，至幼年时褶皱逐渐减少。组织病理示在某些部位，脂肪小叶扩展至接近表皮处。另一些部位真皮厚度正常但其下脂肪组织过量，可见数个纤维组织带穿透至皮下组织。

一般不会与其他疾病混淆。

伴有脂肪瘤样痣的褶皱皮肤西医治疗

本病可自然消退，故不必治疗，必需时可手术切除或切除后植皮。

伴有脂肪瘤样痣的褶皱皮肤中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。

(以上提供资料及其内容仅供参考，详细需要咨询医生。)

宜吃芹菜、金针菜、韭菜、冬瓜、乌梅、柿饼、芝麻、莲子、海参。

注意健康，做好安全防护，做好原发病的防治，减少和避免不良因素的刺激及意外伤害，可以起到一定的预防作用。

另外，早发现、早诊断、早治疗也是本病预防和治疗的关键。万一发病，应积极治疗，主动干预，防止并发症的出现。

组织病理示在某些部位，脂肪小叶扩展至接近表皮处，另一些部位真皮厚度正常但其下脂肪组织过量，可见数个纤维组织带穿透至皮下组织。

可出现皮肤的褶皱。

有时因为皮肤下脂肪分布不匀，会造成新生儿寒冷损伤综合征。