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隐斜视

隐斜视是一种潜在性眼位偏斜,但能在融合反射控制下保持双眼单视,以强制两眼球保持在正位而不显出偏斜,一旦大脑融合作用遭到阻断(如一眼被遮盖时)或失去控制(如在过度使用目力或精神疲劳时),眼位偏斜就会表现出来。因此,隐斜视与显斜视之间,只是程度上而不是性质上的区别。

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  • 挂什么科:
    五官科 眼科
  • 需做检查:
    眼底检查
  • 治疗方法:
    康复治疗  支持性治疗
  • 常用药物:
    暂无相关信息
  • 一般费用:
    根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
  • 传染性:
    无传染性
  • 治愈周期:
    2-4周
  • 治愈率:
    外科手术治愈率约为85%
  • 患病比例:
    发病率约为0.001%-0.002%
  • 好发人群:
    儿童
  • 相关症状:
  • 相关疾病:
症状解析

轻者无症状,重者由于眼肌疲劳有头痛,眼痛,眼睑沉重感视物模糊,甚至可有暂时性复视及眩晕,恶心等症状,但稍稍休息后,症状即可消失。

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病因解析

(一)发病原因:

引起隐斜的病因机制目前还不完全清楚,从病因方面来看眼外肌的不平衡引起的隐斜可分为3个方面:①眼的局部解剖不正常以至于眼球运动被结构因素所阻止(静态性隐斜);②由于屈光异常引起调节与集合不平衡(动态性隐斜);③眼外肌的协调由于虚弱,过度兴奋或神经肌肉功能的失调而被打乱(神经性隐斜)。

(二)发病机制:

1.静态性隐斜:静态性隐斜(static heterophoria)或称为解剖性隐斜(anatomic heterophoria),眼球和它的附属器官之间的局部解剖关系在决定眼球位置及其自由运动是首要的,只有在这些因素相对正常和接近对称的情况下两只眼才能保持双眼正位或完全一致地运动,由于这样的完全对称很少见,所以很明显这是隐斜的基本原因,常见的解剖因素包括:眼眶的不对称,眶壁或头骨形状的异常,或眼球形状的异常(如高度近视眼)和眼球容量异常或眶内容物的肿胀或眼球的移位,以至于眼球的自由运动被抑制,但是最常见的是肌肉的异常,包括明显的长度,走行,体积和巩膜的附着点的改变,内直肌附着点较靠前,外直肌附着点较靠后,易产生内隐斜;内直肌较弱或附着点较靠后,外直肌较强或附着点较靠前,易产生外隐斜;上下直肌或上下斜肌的解剖异常或附着点异常是引起上隐斜的一种原因,这些和其他很小的变化不会引起显斜视,随年龄增大,协调的能力减弱加上器官功能的改变和肌肉,韧带的伸缩性缺乏,双眼的不平衡就会产生并扩大,肌肉本身的疾病和功能的衰退也必须包括进去,最后,黄斑位置的异常引起的异常Alpha角会给双眼视轴的联合造成困难,这些结构因素引起的隐斜可以是共同性或非共同性的,在不同注视方向双眼的不平衡可以是不对称的。

2.动态性隐斜:动态性隐斜(kinetic heterophoria),也称为调节性隐斜(accommodational hetemphoria),是由于调节与辐辏的不协调所致的隐斜,大多数的眼外肌不平衡都是由于调节与辐辏的协调功能失常所致,通常情况下调节和集合的关系(AC/A比率)是相对固定的,假如比率不正常,每屈光度调节引起的集合过小或过多;没有矫正的屈光不正也可以打破AC/A比率的平衡,因为为了在一定特殊距离看清物体需要改变调节,集合也因此而改变;有时异常的AC/A比率和未矫正的屈光不正可以同时存在,调节与集合的不协调会促进动态性隐斜的发展,当患者不能充分地控制隐斜时,为了获得清晰双眼单眼视,运动性融合反射就会代偿异常的AC/A比率,以至于知觉性融合持续处于不同程度的困难境地,这势必导致其过度使用。

因此,当解剖性或神经支配性因素不起作用时,在没有矫正的中度远视眼患者,在正视眼从事过多近距离工作,或在获得性老视,由于需要增加调节,就会有发展成内隐斜的趋势,先天性近视则由于看近经常要过度集合,也有发展为内隐斜的可能,反之,先天性散光或后天性近视因为不需要调节,发展的老化眼不需要集合,混合性散光或高度散光既不需要调节也不需要集合,这些情况可发生外隐斜,因此,在做隐斜检查时,凡有屈光不正者应戴矫正眼镜检查,如为新戴镜应在戴镜4周适应后再进行检查,方可得出准确结果。

3.神经源性隐斜:由于眼外肌的神经支配异常所致的隐斜称为神经源性隐斜(neurogenic heterophoria),这包括很多因素:眼肌轻瘫或痉挛状况影响核下神经元,异常或不规则的刺激低级的协调区域,扰乱连接眼球运动器官的本体感受器,或高级中枢的不协调,所有这些引起麻痹性或痉挛性斜视的情况对眼球运动的影响很小,在为了保持双眼注视时融合运动可以控制使偏斜变为潜在性。

临床上将这种隐斜分为二大类。

(1)核下性隐斜:

由于下级神经元受累时产生单条眼外肌功能失常所致的隐斜,常为非共同性隐斜,此种隐斜多为暂时性,若眼外肌功能完全恢复则隐斜可消失,但是功能的恢复常不完全或出现一些变化,包括肌肉和韧带的挛缩或延伸,并且导致永久性的偏斜,最后大多数转变为共同性显斜,值得注意的是眼球的运动只需要任何肌肉的一点力量,偏斜多不是由于单条肌肉功能的减弱,而是神经肌肉协调功能分配不均衡所致,此外,完全性的共同性隐斜少见,即使有也是逐渐转变的。

(2)核上性隐斜:

由于上级神经元病变所致的隐斜,多为共同性隐斜,可累及同向运动或异向运动,如果程度轻微则表现为隐斜。

此外,隐斜产生的原因与融合功能的强弱关系密切:运动性融合与知觉性融合都与隐斜有关,如果融合功能发育完善,融合范围较大,即使有偏斜,也可以被融合功能所控制而不显斜视;反之,如果融合功能发育不健全,轻度的平衡失调即促使融合发生困难,双眼单视不稳定而出现视力疲劳症状;当融合功能严重地缺乏,任何偏斜倾向都会立即变为显斜视,当由于单眼失明引起的融合缺乏时在不同的年龄会出现不同的偏斜,当然有一定的个体差异,通常情况下,在出生或出生后不久一眼盲会出现外斜视;在婴儿或早期儿童时期一眼盲会出现内斜视;若在儿童和中年之间一眼盲起初会出现内或外斜视,但常常在几年之内双眼保持正位并且最终为外斜视;若在中年出现一眼盲绝大多数会不可避免地出现外斜视,这种差异很大程度上是由于融合反射情况不同引起的,在出生时融合缺乏使眼球处于生理休息位(外展),在儿童时期一眼失明后,由于建立起来的丰富的融合反射决定失明眼处于内转位,这是由于本能需要在集合过程中双眼相互影响而不管失明的眼,而且随年龄增长融合反射的逐渐减弱,尤其是患老视后使用集合减少使眼位利于外展。

隐斜的病因及发病机制较为复杂,一种隐斜可以是多种因素所致,静态,动态因素可同时存在,神经因素有时也存在,因此隐斜常是水平,垂直隐斜同时存在,有时也同时存在旋转隐斜,但临床上症状大都相似,因此应详细检查,明确诊断和采用适当的治疗措施。

 

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诊断解析

诊断:

根据临床表现、检查可进行诊断。

鉴别诊断:

要和麻痹性斜视,共同性斜视,先天性胸锁乳突肌纤维化鉴别。

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治疗解析

隐斜视西医治疗

1、有屈光不正者,应首先矫正屈光不正。

2、由AC/A比值过高引起的内隐斜可配双焦点眼镜,或可用缩瞳剂治疗。AC(accommodative convergence)是指调节性集合,一定量的调节必伴有较恒定的调节性集合,形成调节性集合/调节比值(AC/A)。正视眼行使1D调节时,就产生一米角的集合。

3、用同视机训练融合功能,以扩大融合范围。对青少年因集合不足所致的外隐斜,可作集合训练。

4、加强锻炼,增强体质,注意眼的卫生,不要过分使用目力,防止视力疲劳。

5、必要时可戴适度的三棱镜矫正,甚至手术治疗。

隐斜视中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。

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饮食保健

饮食宜清淡,戒除烟酒,不要吃油腻、辛辣刺激性食物。

具体饮食建议需要根据症状咨询医生,合理膳食,保证营养全面而均衡。

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预防解析

针对不同年龄的孩子,预防方法也不尽相同,但关键在于防止儿童看过分靠近的东西。

1、婴儿:父母切不可将孩子喜爱的玩具挂得太近;

2、幼儿:因自己可拿到玩具,父母要随时注意避免他近距离地看玩具;

3、学龄前儿童:可应多带他们户外活动,并有意地引导他们看远处的东西。

4、值得注意的是:在摇篮内装灯,或夜间开灯让孩子睡觉,这些过于细致的做法都不利于预防儿童斜视。

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检查解析

可用遮盖法,马多克(Maddox)杆法检查,隐斜计检查则更确切。

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并发症解析

主要并发视力疲劳,患者一般的症状是:视物稍久则模糊,有的甚至无法写作或阅读,眼睛干涩、头昏痛,严重时可出现恶心、呕吐等。

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