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先天性椎体畸形
别名:先天性椎体畸形症

先天性椎体畸形系胚胎时期,椎体发育过程中分节不全或形成不全所引起。它可以部分或全部形成不全,部分单侧椎体形成不全时,椎体出现楔形或斜方形,X线片上表现为一个小的发育不全椎体 ,半椎体由单侧完全形成不全所引起,半椎体与相邻椎体可以不分布,半分节或分节,分节半椎体导致椎体生长不对称。

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症状解析

在椎体畸形中以半椎体占多数,而先天性脊柱侧凸中多数由半椎体所引起,脊柱畸形的发展,因椎体病变不同,畸形发育程度也不尽相同,Nasca报告脊柱侧凸进展速度每年1°~33°,平均4°,一般来说,要注意如下几点:

1、畸形的特殊性:单侧未分节者,脊柱侧凸发展快,病变在胸椎者畸形发展也较快,另外,半椎体因病人处于生长发育高峰青春期11~19岁之间,畸形发展也快,需要密切观察。

2、脊柱累及范围:颈胸段及腰段者畸形发展比胸段者慢, 时由于头颈部的倾斜及肩部的降低,使外观畸形不甚严重,腰段者继发骨盆倾斜以代偿,一般不引起外观畸形,先天性脊柱侧凸中,半椎体位置越靠后方,侧后凸畸形越重,预后越重。

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病因解析

先天性椎体畸形多认为与常染色体显性和隐性遗传有关,Winter报告有家族史者占1%。

根据椎体病变不同,一般可分为椎体分节不全及椎体形成不全。

1.椎体分节不全

根据Winter的观察,将其分为如下四种类型:

(1)侧方未分节 椎体分节不全发生在一侧,最终导致严重脊柱侧凸。

(2)前方未分节 椎体前方未分节,导致脊柱后凸畸形。

(3)后方双侧未分布 导致后凸畸形。

(4)对称性双侧未分布 椎体纵轴不生长,不发生成角或旋转畸形。

2.椎体形成不全

它可以部分或全部形成不全,部分单侧椎体形成不全时,椎体出现楔形或斜方形,X线片上表现为一个小的发育不全椎体 ,半椎体由单侧完全形成不全所引起,半椎体与相邻椎体可以不分布,半分节或分节,分节半椎体导致椎体生长不对称,尤其一侧出现二个半椎体时可出现严重脊柱侧凸,当椎体后方出现半椎体时则导致后凸成角畸形,半分节半椎体与相邻一个椎体融合,侧凸畸形相对较轻,不分节半椎体与相邻两个椎体融合,一般不引起进展性脊柱侧凸,根据Nasca报告一起60例半椎体病人,将其分为6型:①单纯多余半椎体:可与相邻一个或两个椎体融合,发生在胸椎时可有椎弓根及多余肋骨,②单纯楔形半椎形,③多个半椎体,④多个半椎体伴有一侧椎体融合,⑤平稀半椎体:两侧均有数量相等的半椎体,一般不引起脊柱侧凸,⑥后侧半椎体:易引起后凸畸形。

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诊断解析

诊断

详细记录病人的身高,包括站高及坐高,胸背的旋转及侧凸程度,双下肢社经检查结果,是否合并其它畸形如先天性心脏病,Sprengel畸形,腭裂 等,X线片可明确椎体畸形类型,应包括全脊柱正侧位片,以便初步估计术中可能矫正的角度,若有神经症状者,必须行脊髓造影,有条件者做MRI检查,除外脊 髓纵裂或栓系综合征。 鉴别诊断

主要与后天引起的椎体畸形相鉴别,其鉴别要点主要有以下三点:

( 1) 外伤史: 有明确的外伤史, 且所受外力的方向大多为从上向下的前屈型外力,椎体周围软组织的肿胀可作为间接外力作用的指征。

( 2) 临床表现: 伤处局部疼痛, 压痛, 腰部活动受限,当椎体骨折压缩严重时, 可伴有畸形和脊髓损伤。

( 3) 影像学改变: 除受累椎体呈楔形改变外, 还可见椎体前角骨折块, 边缘皮质有皱褶,中断,呈台阶样隆起, 同时椎体内由于骨小梁压缩而呈高密度影像。

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治疗解析

先天性椎体畸形西医治疗

1.非手术疗法

Milwaukee支具可以防止长段柔软性侧凸的发展,而对短段且僵硬者效果较差。拍摄牵引状态下及自然状态下X线片,可测出脊柱弯曲柔软度。穿支具期间应记录原始弯及代偿弯的角度,以便监测其发展情况。如支具固定期间,弯曲度明显加重,则应考虑手术治疗。对于弯曲度超过50°者,最好不采用支具固定。

2.手术治疗

根据脊柱畸形的类型和严重程度、脊柱侧凸的进展速度、畸形的部位及病人的年龄而决定术式。

(1)脊柱原位后融合术 适应于脊柱畸形轻至中度、外形尚可,畸形发展不快者,尤其单侧未分节者适合做此类手术。手术时机宜在5岁前,有利于控制畸形的发展。可采用自体髂骨作为骨源,融合范围包括上、下两个正常椎体。

(2)单侧椎体骨骺固定术 对椎体凸侧的前方和后方进行融合,阻止其过度生长,使脊柱凹侧继续生长,达到矫形目的。但对有过度后凸者不宜做这类手术。

(3)脊柱侧凸的矫正及融合 适合于脊柱畸形严重者。术前需行脊柱牵引,防止术中脊柱突然被拉长,而发生脊髓损伤,内固定矫形方法可选用Harrington棒Luque棒。

(4)半椎体切除术 适应于骶椎连接部位所引起的脊柱倾斜和失代偿。提倡早期手术,以免发生继发骨性变化。切除半椎体后,用压缩棒进行固定。如合并有脊髓分叉或神经闭合不全,则有先行凸侧腰、骶1椎体之间半侧融合术。

(5)脊柱截骨 适应于年龄较大或者青春期的患者,其椎体单侧未分节、病变部位僵硬、严重成角侧凸。如脊柱岫侧有肋骨融合术中应将其切除,通过脊柱前入路行楔形截骨及融合术,这一手术难度较大,必须由经验丰富经验的脊柱矫形医师来完成。因手术引起脊髓损伤危险较大,术前应向病人及家长交代清楚。

先天性椎体畸形中医治疗

针灸治疗: 取穴大杼、风池、悬钟、阳陵泉、足三里、病灶处夹脊,毫针刺,用补法,每日1次,每次选其中4穴,留针30分钟,每10分钟行针1次,左右两侧交替使用,夹脊穴针后加艾条悬灸,局部潮红为度。10次为一疗程,疗程间休息5天,第2疗程,间日针灸1次,针灸法同上。第3疗程用埋线法,局部用利多卡因麻醉,每穴埋入羊肠线1~?1.5cm,风池、大杼、夹脊穴刺入不宜过深,风池对鼻尖方向刺,大杼及夹脊穴针尖向脊椎刺,术后用创可贴敷盖,7日内勿洗澡以防感染,每10日治疗1次,以后逐步增加到15~30日治疗1次,连续治疗1年。

(以上提供资料及其内容仅供参考,详细需要咨询医生。)

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饮食保健

正常饮食即可,清淡为宜,少吃辛辣刺激性食物。

 

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预防解析

本病为先天性疾病,无有效预防措施,早诊断早治疗是本病的防治关键。

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检查解析

本病的患者可以进行X线检查和MRI检查以明确诊断:

(1)X线检查:X线片可明确椎体畸形类型,应包括全脊柱正侧位片,以便初步估计术中可能矫正的角度。

(2)MRI检查:有条件者需做MRI检查,可以排除脊髓纵裂或栓系综合征。

对于有神经症状者,还必须行脊髓造影,以便进一步确诊。

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并发症解析

椎体畸形可以累及一个或数个,累及一个椎体则可引起侧突畸形,若累及多个椎体可引起躯干萎缩,成“S”状脊椎弯曲。

本病还常合并其它畸形,如先天性心脏病,Sprengel畸形,腭裂等。

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