梅毒性主动脉瘤由于其发生部位不同，具有不同的临床表现，临床较常见的有下述几种类型：

1.单纯性梅毒性主动脉炎

梅毒性主动脉炎是梅毒性心血管病中最常见的表现形式，未经治疗的梅毒病人中，80%以上发生梅毒性主动脉炎，其中大部分病人无症状，因此又称无症状性主动脉炎，部分病人可感到胸骨后不适或钝痛。

提示存在梅毒性主动脉炎的线索是鼓音性质的主动脉瓣区第2心音增强及粗糙的收缩期喷射性杂音，但单凭这些体征难以对梅毒性主动脉炎作出诊断，X线检查的诊断价值较大，可发现升主动脉增宽，血管增宽沿着胸腔段延伸，可以延伸到横膈，由于腹主动脉不增宽，因此降主动脉呈漏斗状，另一有诊断意义的发现为升主动脉的线条状钙化，约见于20%的病人，这一改变常在梅毒性主动脉炎发生数年后才出现，主动脉硬化也可出现钙化，但发生在胸降主动脉而且呈块状。

2.梅毒性主动脉瓣关闭不全

主动脉瓣关闭不全是梅毒性主动脉炎最常见的并发症，见于20%～30%的病人，梅毒性主动脉瓣关闭不全的病人中约20%同时有冠状动脉口狭窄，但囊状动脉瘤则极少见。

梅毒性主动脉瓣关闭不全见于晚期梅毒患者，初次诊断时年龄多为40～55岁，通常为男性，主动脉瓣关闭不全的程度可从很轻到很严重。

(1)轻度主动脉瓣关闭不全：听诊的主要发现有以下几点：

①主动脉瓣区第2心音增强，带鼓音性质。

②紧跟主动脉瓣第2心音于胸骨右缘第2肋间可闻递减型舒张早期杂音。

③可能闻及收缩早期喷射音。

当响亮的主动脉瓣区收缩期杂音与轻度主动脉瓣区舒张期杂音并存，或听到二尖瓣狭窄或关闭不全的杂音时，可除外梅毒性主动脉瓣关闭不全，轻度主动脉瓣关闭不全也不出现Austin-Flint杂音。

多普勒超声心动图可发现主动脉根部增宽，主动脉环扩大及主动脉瓣反流。

梅毒性轻度主动脉瓣关闭不全的血流动力学障碍很轻，不需特殊处理，诊断的重要性在于对这些病人应用抗生素治疗，但即使给予足量的抗生素治疗，经若干年后仍有可能发展为重度主动脉瓣关闭不全。

(2)中至重度主动脉瓣关闭不全：

①症状：严重的主动脉瓣反流最主要的症状是肺充血和左心衰竭，出现劳力性或阵发性夜间呼吸困难，病程在1～3年内进展较快，最后发生肺水肿及右心衰竭，由于经主动脉瓣大量反流，使头部及冠状动脉血流减少，可产生头晕，晕厥及心绞痛，由于常合并冠状动脉口狭窄，因而心绞痛的程度与主动脉瓣反流程度不相称。

②体征：心尖搏动点向左下方移位，心尖搏动增强或呈抬举性搏动，叩诊心脏浊音界向左下扩大，由于升主动脉和主动脉弓增宽，胸骨右缘第2肋间浊音界增宽，心脏听诊发现较多，分述如下：

A.第2心音仍可呈鼓音性质，但强度减弱，严重病例第2心音可消失。

B.胸骨右缘第2肋间紧接主动脉瓣第2心音可闻响亮，高调，占整个舒张期的递减型杂音，该杂音沿胸骨右缘向下传导的强度超过沿胸骨左缘向下传导的强度，杂音可传至心尖和腋线，与风湿性主动脉瓣关闭不全不同的是，后者往往有二尖瓣病变和右心室扩大，使心脏发生顺时针转位，因而杂音在胸骨左缘第3肋间最清楚，杂音沿胸骨左缘向下传导，而胸骨右缘杂音较轻，但Marfan综合征，成骨不全等因主动脉根部显著扩张所致的主动脉瓣关闭不全，舒张期杂音亦在胸骨右缘第2肋间最清楚并沿胸骨右缘向下传导，梅毒性主动脉瓣关闭不全有时杂音性质呈音乐性或“海鸥鸣”样，可向整个胸壁广泛传导，甚至不使用听诊器也能听到，这种杂音的产生是瓣缘，特别是无冠瓣瓣缘规则震动引起，这种性质的杂音最易发生的疾病就是梅毒性主动脉瓣关闭不全，其机制是主动脉瓣环扩张使瓣缘伸展并失去支持，向左心室外翻被反流的血液冲激而产生规则的震动。

C.胸骨右缘上部及胸骨上窝处可闻响亮粗糙的收缩期喷射性杂音：在收缩早期增强，持续时间短，向颈部传导，有时伴有收缩期震颤，震颤可在颈部或胸骨上窝扪到，但很少在主动脉瓣区扪到，风湿性主动脉瓣狭窄的喷射性收缩期杂音持续时间较长，在收缩中期或晚期增强，与上述杂音有区别，梅毒性主动脉瓣关闭不全时出现的收缩期杂音并不表示伴有真正的主动脉瓣或左室流出道狭窄，而是高流量血流通过僵硬不规则的主动脉瓣进入扩张增宽的主动脉根部产生涡流所致。

D.Austin-Flint杂音：中-重度主动脉瓣关闭不全的病人在心尖部常可听到此杂音，其性质较轻，是低调的隆隆样舒张期杂音，比较局限，有时需活动后左侧卧位用钟形听诊器才能听到，产生机制可能是从主动脉反流到左室的血液冲击二尖瓣主瓣，导致了功能性二尖瓣狭窄，该杂音无收缩期前增强，不伴第1心音亢进或二尖瓣拍击音，因此可和风湿性二尖瓣狭窄鉴别。

E.主动脉瓣区收缩早期喷射音：部分病人可以听到，是收缩早期大量血液通过扩张的主动脉，造成突然扩张振动所致。

中-重度主动脉瓣关闭不全尚可产生下述周围血管征：

a.舒张压降低和脉压增宽：中度主动脉瓣关闭不全病人的舒张压大都在40～50mmHg以下，重度主动脉瓣关闭不全病人的舒张压可至0。

b.水冲脉(Corrigan’s collapsing pulses)：由于收缩期周围动脉急速充盈，舒张期部分血液反流至左心室，血管内压力又急速下降而产生，脉搏洪大有力。

c.毛细血管搏动(Quincke’s capillary pulses)：略加压于指甲，或用玻片轻压病人唇黏膜，均可见红，白交替的小血管搏动。

d.点头征(de Musset’s head bobbing)：头部随心脏搏动发生点头动作。

e.枪击音(Traube’s pistol shots)及杜氏杂音(Duroziez’s sign)：将听诊器头放在肱动脉或股动脉，可听到动脉搏动时响亮的枪击音;略加压力，还可听到动脉收缩期杂音;再加压则出现收缩期，舒张期往来性杂音，称杜氏二重杂音。

(3)心电图检查：可有电轴左偏和左心室肥厚劳损等改变，部分病人可发现心房颤动。

(4)X线检查：X线示心脏向左下后方增大，重度主动脉瓣关闭不全可使心脏呈靴形，升主动脉明显增宽(梅毒性主动脉炎)。

(5)多普勒超声心动图检查：可发现主动脉根部增宽，活动度增大，主动脉环扩大，左室扩大及主动脉瓣反流，可测定主动脉瓣反流量。

(6)逆行性主动脉造影：舒张期造影剂反流入左心室，可根据造影剂反流的程度估计主动脉瓣关闭不全的程度，如造影剂反流至左心室的密度较主动脉明显，即说明为重度关闭不全。

3.冠状动脉口狭窄

冠状动脉口狭窄是梅毒性主动脉炎的第二个主要并发症，其发生率为20%～26%，病变局限在冠状动脉口，极少数情况下可向冠状动脉内延伸，但通常不超过1cm。

心绞痛是冠状动脉口狭窄的最常见表现，多数呈典型发作，冠状动脉口狭窄偶可致猝死，由于狭窄过程缓慢发生，侧支循环发展充分，因而极少发生心肌梗死，即使发生病情亦较轻，冠状动脉口狭窄多与主动脉瓣关闭不全或动脉瘤同时存在，但有时为惟一的梅毒性主动脉炎并发症，冠状动脉口狭窄偶可引起左心功能不全而无心绞痛或主动脉瓣关闭不全。

梅毒性心血管病中，心绞痛可发生于严重的主动脉瓣关闭不全，也可发生于冠状动脉口狭窄伴或不伴主动脉瓣关闭不全，或病人同时有冠状动脉粥样狭窄，选择性冠状动脉造影如观察不仔细，冠状动脉口狭窄可被漏诊，导管进入冠状动脉口后压力明显衰减，或注入造影剂后不倒流退回主动脉窦，均提示冠状动脉口狭窄的存在，在怀疑冠状动脉口狭窄的病人，非选择性冠状动脉造影，把造影剂注入主动脉窦对确诊很有价值。

4.梅毒性主动脉瘤

主动脉瘤是梅毒性主动脉炎最不常见的并发症，发生率为5%～10%，为梅毒性主动脉瓣关闭不全发生率的1/3，梅毒性主动脉瘤约50%发生在升主动脉，30%～40%在主动脉弓，15%在胸降主动脉，主动脉瘤通常呈囊状，也可呈纺锤形，主动脉瘤有一层厚的纤维壁，常有鳞片状附壁血栓，由于瘤壁是纤维组织，因而不易发生主动脉夹层，主动脉瘤多为单个，多处主动脉瘤的发生率仅为4%～7%。

(1)临床表现：梅毒性主动脉瘤的临床表现主要由压迫周围结构及动脉瘤破裂所引起，并决定于主动脉瘤所在的部位，由于动脉瘤压迫神经或侵蚀骨质，病人常有疼痛，疼痛通常为持续性，后期可发展为剧痛，伴有搏动感，病人深受折磨，主动脉瘤部位不同，疼痛部位也不同，可发生在胸骨两侧，上，中，下背部或上腹部。

①梅毒性升主动脉瘤：升主动脉瘤可以很大而症状相对较少，称为“体征型主动脉瘤”(aneurysm of signs)，升主动脉瘤可压迫上腔静脉，右侧支气管及右肺动脉，压迫上腔静脉产生上腔静脉综合征，表现为面部和上肢水肿，颈部，上肢和胸壁静脉怒张，突眼及球结膜水肿，压迫右侧支气管产生肺不张，反复肺部感染，刺激性干咳和呼吸困难，右肺动脉受压可于局部闻及收缩期喷射性杂音，升主动脉瘤可压迫侵蚀胸骨，在右前胸1，2肋间处有局部隆起并有明显搏动，也可在胸骨上窝触到搏动性肿块，如主动脉瘤发生破裂，穿破部位为右侧支气管，右侧胸膜腔或心包，分别引起咯血，心包与胸膜腔积血，动脉瘤也可穿过前胸壁皮肤向外穿破。

②梅毒性主动脉弓动脉瘤：主动脉弓动脉瘤即使不大，也容易压迫周围结构于早期即出现症状，称为“症状型主动脉瘤”(aneurgsm of symptoms)：

A.压迫食管引起吞咽困难。

B.压迫左支气管造成支气管狭窄或肺不张，病人出现气喘，右侧卧位或坐位前俯时症状减轻，反之则加重。

C.压迫左侧喉返神经引起声音嘶哑，声带麻痹及带金属性的咳嗽。

D.压迫膈神经引起呃逆和膈肌瘫痪。

E.压迫左侧星状神经节引起Horner综合征，表现为左侧眼睑下垂及轻度眼球内陷，左侧瞳孔缩小，左侧脸部无汗和皮温升高。

F.压迫大静脉产生上腔静脉综合征。

J.压迫无名动脉开口处，引起两侧上肢脉搏和血压不等。

主动脉弓动脉瘤可在前胸壁或颈部出现搏动性肿块，主动脉弓动脉瘤破裂时，穿破部位为食管，气管与纵隔，分别引起呕血，咯血或纵隔阴影迅速增宽，也可经前胸壁向外穿破。

③梅毒性降主动脉瘤：降主动脉瘤可十分巨大而无症状或体征，往往在常规胸部X线透视，或为诊断其他疾病而作胸部X线检查时发现，主动脉瘤压迫左支气管可产生咳嗽和呼吸困难，压迫肺部可引起继发性肺部感染，压迫肺总动脉于肺动脉瓣区听到收缩期喷射性杂音，少数患者在后胸壁如左肩胛角下方出现搏动性肿块，如动脉瘤破裂，其穿破部位为食管，左侧支气管，左胸膜腔或左肺实质。

④梅毒性腹主动脉瘤：梅毒性腹主动脉瘤在梅毒性主动脉瘤中的发生率不到5%，主要临床表现为腹部搏动性肿块，梅毒性腹主动脉瘤一般发生在肾动脉上方，此点与动脉粥样硬化引起的腹主动脉瘤不同，后者通常发生在肾动脉水平或以下，腹主动脉瘤破裂时向腹膜后间隙穿破。

胸降主动脉瘤和腹主动脉瘤偶可压迫脊髓神经根，引起剧烈疼痛，出现椎骨萎缩，脊髓压迫征。

⑤主动脉窦动脉瘤：主动脉窦动脉瘤中，由梅毒引起者约6%，但梅毒性主动脉窦瘤可能是后天性主动脉窦瘤最常见的病因，如动脉瘤发生在左，右主动脉窦，可压迫左，右冠状动脉口引起心绞痛，如动脉瘤发生在主动脉的后窦(无冠窦)则常无任何症状和体征，X线检查也正常。

主动脉窦动脉瘤破裂最常破入的部位是右心室，右心房或肺动脉，具有独特的临床表现，破裂的当时病人可突觉心悸，胸闷或胸痛，咳嗽，气喘，并觉左胸出现震颤，随后逐渐出现右心衰竭的表现，但有些病人也可以没有突然起病的感觉，体征为胸骨左缘3，4肋间突然出现连续性响亮的机器样杂音，类似于先天性动脉导管未闭的连续性杂音，肺动脉瓣区第2心音亢进，舒张压降低，脉压增宽，出现水冲脉和枪击音，窦瘤破入左心房少见，体征为左侧背部听到连续性杂音，并出现左心衰竭的表现，逆行主动脉造影可确诊窦瘤破裂。

梅毒性主动脉瘤所在部位常可听到收缩期血管性杂音，当合并梅毒性主动脉瓣关闭不全时，则主动脉瓣反流的体征同时存在。

(2)影像学检查：X线检查可发现主动脉瘤所在部位的主动脉膨出，大多数位于升主动脉和主动脉弓，呈膨胀性搏动，线条状的钙化是很特征性的表现，可有胸骨，肋骨和椎骨的侵蚀，食管吞钡可能发现食管受压移位，主动脉瘤需与其他原因引起的纵隔阴影，如淋巴瘤，胸腺瘤，皮样囊肿等鉴别，鉴别有时不容易，因为有时主动脉瘤无明显搏动，而接近主动脉的纵隔肿块也可以似乎有搏动，主动脉瘤有时很大而X线胸片正常，主动脉造影能准确地显示有无主动脉瘤，动脉瘤的位置，范围以及分支动脉受累的情况。

超声心动图检查可发现主动脉根部的主动脉瘤，应用经食管的超声心动图检查，可发现升主动脉的动脉瘤，其他无创影像检查技术如放射性核素血管造影，计算机断层扫描，磁共振成像，数字减影血管造影等均能清晰显示主动脉瘤的部位和大小，计算机断层扫描和磁共振成像还能清楚显示动脉瘤与邻近组织的关系，这些检查技术对鉴别主动脉瘤是否梅毒性，则尚未积累足够的经验。

(一)发病原因

当梅毒螺旋体从受损的黏膜入侵人体后，在约半小时后即可经淋巴管侵入淋巴结和身体各部位(如肝，肾，肺，心，骨及关节，脑等)，其中部分梅毒螺旋体经肺部淋巴管侵入主动脉的滋养血管，而病变多在升主动脉处，罕见侵犯心肌，其原因可能是升主动脉淋巴组织较多，而心肌极少有淋巴引流，螺旋体侵入升主动脉后，多于10～25年后方出现病变的症状和体征，但少数亦可在1～2年内出现症状。

螺旋体侵入人体8～9周后，在人体内不断增殖并引起机体继发性病变，此段时间如不及时进行有效治疗，梅毒螺旋体在人体内可产生免疫反应，且使螺旋体逐渐减少，其产生的免疫状态可能包括细胞免疫及体液免疫，细胞免疫反应：1～2天后局部出现延迟变态反应便可证实;也可以从三期梅毒树胶样病变得以证明，体液免疫：体液免疫包括反应素和螺旋体抗体，反应素的增高表示病变为活动期;螺旋体抗体表示机体感染后的免疫反应状态，一般在感染梅毒后1个月产生，可保持终身，可抑制螺旋体的繁殖及活动，由于免疫反应，某些患者可出现免疫复合体病变，如肾炎等。

(二)发病机制

梅毒螺旋体侵入机体后产生细胞免疫和体液免疫的免疫学效应,在梅毒感染的不同时期,宿主的免疫力亦发生变化并发挥着不同的免疫学效应，在一期下疳出现后1～3 周,机体对梅毒螺旋体的不同抗原成分产生多种抗体,主要由心磷脂抗体和抗梅毒螺旋体抗体，目前认为,抗心磷脂抗体没有任何免疫保护作用,抗梅毒螺旋体抗体保护作用也很有限,主要由于梅毒病程中尤其在二期梅毒中该抗体可出现很高滴度,但梅毒螺旋体仍能繁殖和扩散，细胞免疫效应目前认为它在梅毒的病程中起着极为重要的免疫保护作用，有研究表明未经正规驱梅治疗的早期梅毒患者存在着明显的细胞免疫抑制现象,如T 细胞亚群CD4 + 及CD4 + / CD8 + T细胞比例低于正常对照组,而CD8 + 明显高于正常对照组;外周血单核细胞( PBMC) 产生白细胞介素22 (interleukin22 , IL22) 的能力随病情进展越来越低，Salazar J . C 等[ 6 ]研究发现,CD4 + / CD8 + T 细胞比值从一期梅毒CD4 + T 细胞占优势到二期向CD8 + T 细胞占优势漂移，Fitzgerald根据细胞因子的分泌模式提出的一期梅毒以Thl (辅助性T 细胞1) 占优势而二期梅毒转为Th2 (辅助性T 细胞2) 占优势的假说。

本病的病理改变是主动脉尤其是升主动脉中层炎性改变和纤维瘢痕形成，引起梅毒性主动脉炎，主动脉瓣关闭不全，主动脉动脉瘤，冠状动脉口狭窄，而心肌病变则极少见。

富含淋巴管的升主动脉中层最易受梅毒螺旋体直接侵入，外膜滋养血管有淋巴细胞和浆细胞浸润，之后引致滋养血管阻塞，产生动脉外膜纤维化，中层肌肉和弹性纤维组织的破坏和坏死，继以瘢痕形成，主动脉中层的坏死和瘢痕引致病变部位的血管内膜呈现树皮样皱起，其皱痕同主动脉长轴平行，由闪光珍珠色斑块覆盖，其病变主要累及升主动脉(主动脉窦上方)，其次为主动脉弓，胸降主动脉，而无名动脉，颈总动脉及腹主动脉很少累及，肾动脉以下不受累。

升主动脉病变扩展到主动脉根部时，使主动脉瓣环扩大，主动脉瓣叶交界分开而引起主动脉瓣关闭不全;当病变累及主动脉瓣叶附着处后，更进一步加重主动脉瓣关闭不全。

由于主动脉中层病变，使主动脉壁逐渐变薄，且伴钙质沉着，导致主动脉壁弹性减弱或消失，出现主动脉膨胀或形成主动脉瘤，主动脉瘤多发生在升主动脉或主动脉弓，呈囊梭状，内有血栓，并可脱落造成外周阻塞或压迫外周器官组织，产生相应压迫症状，但不引起主动脉夹层分离。

当病变累及主动脉窦时，可致主动脉壁纤维病变和瘢痕形成而引起冠状动脉口狭窄，阻塞。

心肌罕见受累，偶可发生树胶样肿，也可因主动脉瓣口关闭不全或冠状动脉口狭窄引起心肌肥厚，纤维化或心肌缺血等。

鉴别诊断

梅毒心血管病患者有冶遊史，有典型的梅毒或晚期梅毒的临床表现，阳性的梅毒血清学反应，诊断并不很困难，但应与风湿性瓣膜病，动脉粥样硬化性心脏病产生的心脏杂音和一些其他疾病鉴别。

(一)心脏瓣膜杂音的鉴别

1.主动脉瓣区：舒张期杂音梅毒性主动脉根部扩张引起的主动脉瓣返流杂音，由于根部扩张所以在胸骨右缘第二肋间隙杂音听得最响，而风湿性主动脉瓣返流，由于往往伴有二尖瓣病变右心室扩大，使心脏转位，所以舒张期杂音在胸骨左缘第3肋间隙最响。

2.主动脉瓣区：收缩期杂音梅毒性主动脉瓣返流时在该区可以听到响的拍击样收缩早期喷射音和收缩期杂音，而风湿性主动脉瓣狭窄的杂音音调较高尖，在收缩中，晚期增强，主动脉粥样瓣环钙化近侧主动脉扩张虽瓣膜本身无狭窄病变(相对性狭窄)，也可以听到收缩期喷射性杂音，但在收缩早期增强，而且杂音时间持续较短。

3.二尖瓣区：舒张期杂音梅毒性主动脉瓣严重返流到左心室的血流冲击在二尖瓣主瓣上，产生功能性二尖瓣狭窄引起舒张期隆隆样杂音(Austin-Flint杂音)，无收缩期前增强，不伴有心尖部第一心音增强和二尖瓣开放拍击音，而风湿性二尖瓣狭窄引起的舒张期隆隆样杂音伴收缩期前增强，心尖部第一心音增强和二尖瓣开放拍击音。

(二)梅毒血清学假阳性反应的鉴别

1.VDRL假阳性反应在疾病的急性感染期(在6个月以内)，要与非典型肺炎，疟疾和其他细菌或病毒感染鉴别，在疾病的慢性感染期(在6个月以上)，要与自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮)，吸毒，麻风和少数老龄人的假阳性反应鉴别，这些假阳性的效价在1∶8或更低，这些病人应长期跟踪观察。

2.FTA-ABS假阳性系统性红斑狼疮的病例有假阳性反应，这可能是一种链珠状的荧光是由于抗DNA抗体引起的，不同于真正梅毒阳性结果，应严密随访。

(三)心绞痛的鉴别

心绞痛是梅毒性冠状动脉口狭窄最常见的临床表现，由于病程进展缓慢，并得到侧枝循环的支持，所以很少发生心肌梗塞，当然不免同时合并有冠状动脉粥样硬化的存在，发病年龄比冠心病要早，常于夜间发病，发作持续时间较长。

梅毒性心血管病西医治疗

1、驱梅治疗：青霉素对梅毒螺旋体有杀灭作用，是最有效的抗生素。常用苄星青霉素G(benzathinepenicillin)240万U肌内注射，每周1次，共3周。应检查脑脊液以了解有无神经血管梅毒，如检查阳性，应给予更大剂量作更长程治疗。驱梅治疗过程中少数患者会出现赫氏反应(Herxheimer’s reaction)，表现为发热甚至寒战，是螺旋体大量杀灭后引起的全身反应，也是治疗有效的表现。个别患者在治疗过程中可发生冠状动脉口组织肿胀，引起冠状动脉口狭窄加重，发作心绞痛甚至突然死亡。为防止这些不良反应，在开始治疗的头几天可同时应用泼尼松(prednisone)30～40mg/d，分3～4次口服。对青霉素过敏的病人，可用四环素(tetracycline)口服，4次/d，500mg/次，共用30天。或用红霉素(erythromycin)口服，4次/d，500mg/次，共用30天。四环素及红霉素的驱梅效果较青霉素差。 　　

即使应用大剂量青霉素，能否彻底杀灭梅毒螺旋体仍不清楚。但青霉素治疗可以防止或至少延迟由于持续活动性感染或炎症引起的进一步组织损害。 　　

2、梅毒性心血管病的治疗：梅毒性心血管病诊断确立后，为防止进一步损害，须作驱梅治疗。青霉素为有效的抗生素，可用以下二种方案给药：

①苄星青霉素G(bicillin)240万u肌内注射，每周一次共三周，总量720万u。

②普鲁卡因青霉素G60万u肌内注射，每天一次，共21天。对青霉素过敏者可用头孢噻啶，每天肌内注射0.5～1g，共10天，也可用红霉素口服，每次500mg，每天四次，共30天，但通常认为效果比青霉素差。驱梅治疗过程中，少数患者于治疗开始后一天出现发热、胸痛增剧等症状，此为大量螺旋体杀死后引起的全身反应和局部水肿的结果，个别患者可在治疗中发生冠状动脉口肿胀、狭窄加重，导致突然死亡。为防止此种反应，可在治疗开始数天内同时给肾上腺皮质激素，如口服强的松每次10mg，每6小时一次。有心力衰竭者须控制心衰后再作驱梅治疗。如有神经梅毒或合并HIV感染可大剂量青霉素G静脉给药。 　　

(1)梅毒性主动脉瓣关闭不全：重度梅毒性主动脉瓣关闭不全需考虑作主动脉瓣置换术。手术适应证、方法及危险性与其他原因引起的主动脉瓣关闭不全相同。假如关闭不全时间太长，左室重度扩大，则手术效果受影响。如合并主动脉瘤或冠状动脉口闭塞，手术的危险性增加。 　　

(2)梅毒性主动脉瘤：梅毒性主动脉瘤须用外科手术治疗，手术指征为：

①主动脉瘤产生压迫症状，或迅速膨大，或有破裂的危险。

②主动脉瘤虽无症状，但直径超过7cm。手术方法是切除动脉瘤，用同种动脉或血管代用品移植。最近报道手术死亡率为5%～15%。 　　

(3)梅毒性冠状动脉口闭塞：可作冠状动脉口内膜切除术，于多数病人可使症状缓解。如手术不能使冠状动脉口扩大到满意的程度，则需作冠状动脉旁路手术以改善心肌血供。 　

梅毒性心血管病中医治疗

当前疾病暂无相关疗法。 (仅供参考，详细请询问医生)

预后 　　

单纯性梅毒性主动脉炎预后较好，平均寿命可与常人接近。梅毒性主动脉瓣关闭不全的预后较差，平均10年生存率为30%～40%。是否出现充血性心力衰竭及其严重程度是决定预后的最重要因素。在无充血性心力衰竭的病人，5年、10年和15年生存率分别为75%、67%和56%。而一旦出现心力衰竭，5年生存率为15%～20%，10年生存率仅为5%。出现心绞痛对预后的影响次于充血性心力衰竭，单纯心绞痛而无心力衰竭，5年和10年生存率分别为35%和28%。当病人同时有心力衰竭和心绞痛时，预后较仅有其中一项更差。主动脉瓣置换术能改善病人的预后，但手术的益处比不上其他原因引起的主动脉瓣闭锁不全，原因为左室扩大太严重以及梅毒损害还累及心血管系统的其他部分。 　

梅毒性主动脉瘤的预后极差，症状出现后平均生存时间为6～9个月，2年死亡率为80%。从出现症状到死亡可短至1周。主动脉瘤破裂和压迫支气管引起的阻塞性肺炎是导致死亡的两个最常见原因。手术治疗可改善病人的预后。 　　

梅毒性心血管病的预后还受其他器官梅毒病变的影响。当病人同时有中枢神经系统受累时预后不良。

饮食方面要做到规律、合理，即以高蛋白、高维生素食物为主。选择营养价值高的植物或动物蛋白，如牛奶、蛋类、鱼类、瘦肉、各种豆制品等。各种新鲜蔬菜、瓜果富含维生素，营养价值高。

1.严禁嫖娼，提倡使用避孕套，树立新道德，新风尚，禁止非法性交往为防止梅毒传播的必要措施，禁毒并积极预防爱滋病的传播。

2.患其他性病时应常规进行梅毒血清反应检查。

3.梅毒患者的性伴侣应定期观察检查。

4.在婚前体格检查应常规包括梅毒血清反应检查， 5.对早期梅毒患者应用青霉素治疗，并随访血清试验，必要时重复治疗。

梅毒血清学检查对诊断十分重要，呈阳性反应时有助于诊断。

(一)血清学检查梅毒血清学其范围以较低的特异性，敏感性到高度的特异性，敏感性主要包括以下几种方法。

1.华氏试验(Wassermans test)，康氏试验(Kahns test)以往常被用于梅毒的血清学试验，现在已被更敏感，更特异的方法所替代。

2.非螺旋体血清试验(非特异性心月抗体)有VDRL试验(veneral disease reseorch laboratories，性病研究实验室)，RPR(快速血浆反应素环状卡片试验和APT(自动反应素)试验，经常用于梅毒筛选，VDRL试验在初期梅毒阳性率为70%，Ⅱ期梅毒阳性率为99%，而在晚期梅毒(包括心血管和神经梅毒)阳性率为70%，如果合并HIV感染初期和Ⅱ期梅毒试验的反应可以被延迟或阳性率降低。

3.梅毒螺旋体试验包括密螺旋体活动抑制试验(treponema pallidum immobilization test，TPI test)，荧光法密螺旋体抗体吸附试验(fluorescent trepomal antibody absorption test，FTA-ABS test)和密螺旋体微量血细胞凝集试验(microhemagglutination MHA-TP)均阳性，FTA-ABS试验在初期梅毒阳性率为70%，在Ⅱ期梅毒为99%，而在晚期梅毒阳性率为98%，可以作为确诊的试验，作为心血管和神经梅毒的阳性试验，MHA-TP试验在初期梅毒其敏感性比VDRL试验和FTA-ABS试验要差些，但在Ⅱ期和晚期梅毒在敏感性和特异性方面与FTA-ABS相似，即使病人经过治疗，FTA-ABS可终身保持阳性。

4.密螺旋体IgG抗体测定(Western blot test)具有FTA-ABS试验特点，有99%敏感性和88%特异性，容易操作，特别用于怀疑重复感染的病例，先天性梅毒和梅毒与HIV混合感染者。

(二)影像学检查

1.胸部X线检查单纯性梅毒性主动脉炎时可见升主动脉近端扩张，约有20%患者升主动脉见线索状钙化，而主动脉粥样硬化时常在胸降主动脉有块状硬化，升主动脉钙化常在梅毒性主动脉炎发生数年后出现，梅毒性主动脉炎时，主动脉结和胸降主动脉可以钙化，但以近头，臂动脉处的升主动脉钙化最广泛，而动脉粥样硬化时主动脉结与胸降主动脉钙化最突出，有所区别，梅毒性主动脉炎时病变从主动脉根部开始，可以向远端延伸，最多可达横膈，病变处主动脉增宽，在有主动脉瓣关闭不全存在时，心脏向左下后方增大呈鞋形，在荧光屏下心脏与主动脉搏动剧烈，幅度大，在主动脉瘤时发现在相应部位主动脉膨出，呈膨胀性搏动，升主动脉或主动脉弓瘤可以侵蚀邻近骨骼可见到骨质的破坏，瘤壁内可有钙化。

2.CT和MRI检查CT(computedtomography，计算机化X线断层显像)用于胸部X线有怀疑病例的筛选，能精确测量动脉瘤的大小，其精确度不亚於超声造影和动脉造影，是一种特别引人注意的新技术，MRI(magneticresonanceimagine，磁共振显像)能获得高分辨率静态影像，对胸主动脉病变有高度诊断精确性，能显示囊性动脉瘤，动脉瘤真实大小和特征，与周围炎症反应的关系，动脉瘤受累的范围与主动脉弓的相互关系，对心脏瓣膜返流的探测有高度的敏感性和特异性。

3.超声检查超声心动图可显示不同节段增宽，钙化，动脉瘤(包括主动脉窦瘤)以及主动脉瓣关闭不全，用超声多普勒测出主动脉瓣返流量，检测左心室大小，室壁厚度，左室收缩末期和舒张末期压力和容量，射血分数等，显示二尖瓣活动异常包括前叶舒张期扑动，显示动脉瘤大小，部位和破裂部位等。

4.心血管造影逆行主动脉造影显示主动脉瘤部位和大小，主动脉瓣返流程度，左室大小，心功能状况等，选择性冠状动脉造影用于梅毒性心血管病患者有心绞痛而怀疑有冠状动脉口狭窄时，该病冠状动脉狭窄仅限于开口处，而远处冠状动脉无狭窄病变，这点与冠状动脉粥样硬化时不同，据统计有20%～80%梅毒性主动脉炎病人有冠状动脉口狭窄。

梅毒感染后7～10 周,或硬下疳出现6～8 周后,梅毒螺旋体即可由局部经淋巴进入全身血流,几乎侵犯全身各个器官，对于心血管系统,主要侵袭升主动脉,其次为主动脉弓，降主动脉，颈总动脉，腹主动脉，它破坏主动脉中层肌肉组织和弹力纤维并产生炎症,发生闭塞性动脉内膜炎及血管周围炎,并伴有单核细胞，淋巴细胞和浆细胞浸润,从而使主动脉根部扩张，瓣环扩大乃至发生不同程度的主动脉瓣反流,最终导致心力衰竭;它也可引发形成主动脉瘤，主动脉瓣闭锁不全，主动脉瘤破裂等严重并发症，偶尔可发生心肌树胶样肿,严重者局限性凸向左，右心室流出道,致排血受阻和心脏增大。